2019年3月4日(月)の医薬ニュース

日毎の製薬業界のウェブニュースの一覧です。タイトルをクリックすると詳細をご覧いただけます。

3月4日(月): インフル薬「ゾフルーザ」副作用、日本の「医療のムダ」など

経営・契約
● 武田薬品
来年度にパイロット試験‐湘南会議、メタボ改善に本腰
● サノフィ
サノフィ パスツール日本GMにジェレミー・グロサス氏就任へ 韓国法人から異動
● 東和薬品
東和薬品 後発品80%睨み組織再編 開発力と地域包括ケア対策に注力
● 日医工
日医工の子会社・Sagent社がFDA認定工場を取得 インフリキシマブのBS製造を視野
● 大日本住友
【PDF】組織変更、役員・執行役員の異動および人事異動のお知らせ
【PDF】シンガポールにおける子会社の機能強化とタイにおける現地法人設立のお知らせ
● AGC
スペイン合成医薬品原薬製造会社Malgrat Pharma Chemicals社の買収を完了
● プレシジョン・システム
【PDF】投資に関する説明会開催状況について
● 免疫生物研
免疫生物研がS高、遺伝子組み換えカイコによる医薬品開発に同意
薬価
IT
● 薬局ロボット
日本BD 薬局ロボット発売 自動で入庫・棚入れ 局内物流・業務効率化
マーケ・営業
知財
● カルナバイオ
【PDF】「Wntシグナル阻害剤に係る日本における特許査定のお知らせ」を掲載しました。
● CRISPRニッカーゼ特許
メルクが基礎的ゲノム編集技術でカナダのCRISPRニッカーゼ特許を取得
基礎研究
開発
● アルツハイマー
アルツハイマーの 発症リスク低減を目指す 遺伝子療法が治験へ
● カイコ
【PDF】遺伝子組換えカイコによる医薬品製造に関するPMDA戦略相談の結果について
● 拡張型心筋症
心臓の膨らみ、袋で抑制…難病「拡張型心筋症」治療法、今春にも臨床研究へ
安全性
厚労省 抗インフルエンザ薬2製品に添付文書改訂指示 ゾフルーザの重大な副作用に「出血」
ゾフルーザ副作用に出血追記
● エカベトNa
沢井製薬、胃薬に禁止薬物混入か レスリング選手の違反認定で発覚
沢井製薬、胃炎治療薬を自主回収
発売
● NSCLC
ファイザー EGFR遺伝子変異陽性NSCLC治療薬・ビジンプロを発売 
● 高尿酸血症
中国でフェブキソスタットの販売を開始
病院・薬局
● ドラッグストア
14日にJACDS20周年記念事業「ドラッグストア流通記者会によるシンポジウム」開催 ドラッグストア流通記者会
● 薬剤師以外
宮本医薬局長、薬剤師以外が行う業務「考え方を検討したい」
● 薬情報
「週刊誌の薬情報」をしのぐかかりつけ薬局の実力
その他
● GW
【厚生労働省医政局】医務課、薬務課の連携要請‐GWの医療体制確保を念頭に
● ジェネリック
【その薬、本当に必要?】ジェネリック医薬品について知っておくべきこと
● ゾフルーザ
抗インフル薬ゾフルーザ処方、疑義照会で錠数変更 – 医療機能評価機構が「共有すべき事例」公表
● 医療のムダ
治療するほど儲かる医療機関、コストに合わない創薬 日本の「医療のムダ」を削る糸口
● 厚労省
第6回 保健医療分野AI開発加速コンソーシアム(ペーパーレス)の開催について
第38回厚生科学審議会 再生医療等評価部会 資料
● PMDA・新着
一般競争入札公告(平成31年度荷物および特定信書の集荷配達業務一式(再調達))
新医薬品等に関する対面助言の平成31年4月分日程調整結果について
医薬品におけるPACMPを用いた承認事項の変更制度に係る相談の実施依頼書等受付日(5月受付分)を掲載しました
新医薬品等に関する対面助言の平成31年4月分日程調整結果について
医薬品におけるPACMPを用いた承認事項の変更制度に係る相談の実施依頼書等受付日(5月受付分)を掲載しました
医薬品添付文書改訂相談の日程(8月実施分)を掲載しました
医薬品添付文書改訂根拠資料適合性調査相談の申込書受付日(5月受付分)を掲載しました
医薬品の疫学調査相談の日程(7月実施分)を掲載しました
医薬品再審査適合性調査相談の申込書受付日(5月受付分)を掲載しました
医薬品軽微変更届事前確認相談の申込書受付日(5月受付分)を掲載しました
新医薬品の申請電子データ提出確認相談の日程(4月実施分)を掲載しました
新医薬品治験相談の日程(6月実施分)を掲載しました
再生医療等製品治験相談の日程(6月実施分)を掲載しました
RS戦略相談の日程(6月実施分)を掲載しました
2019年3月
« 2月    
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031
ページ上部へ戻る