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10月24日(火): ノバルティス・眼科部門の売却、動物体内で人の臓器など
経営・契約
● ノバルティス
ノバルティス、眼科部門の売却19年以降に判断
ノバルティス、眼科部門の売却19年以降に判断
● 武田薬品+Asian University for Women
Asian University for Womenにおける新しい公衆衛生学教授職の設置について
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● 武田薬品
武田薬品 湘南のイノベーションパーク構想を本格化
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● ペプチドリーム
創薬は赤字覚悟、その常識覆す ペプチドリーム会長
創薬は赤字覚悟、その常識覆す ペプチドリーム会長
● 日本触媒
日本触媒 中分子医薬事業 200億円規模へ
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● 新菱冷熱工業
植物工場の技術で「スマート養蚕」の研究開発スタート
植物工場の技術で「スマート養蚕」の研究開発スタート
● ラクオリア
当社研究員のインタビュー記事が掲載されました
当社研究員のインタビュー記事が掲載されました
薬価
● 費用対効果
新薬「1年延命に500万円以上」ならば薬価引き下げへ
新薬「1年延命に500万円以上」ならば薬価引き下げへ
基礎研究
● 動物でヒト臓器
動物体内で人の臓器、基礎研究を容認 薬開発などに期待
動物体内で人の臓器、基礎研究を容認 薬開発などに期待
● BBB通過型ナノマシン
グルコース濃度に応答して血中から脳内に薬剤を届けるナノマシンを開発
グルコース濃度に応答して血中から脳内に薬剤を届けるナノマシンを開発
開発
● 抗PD-L1抗体など
薬食審 11月6日に第二部会 中外のNSCLCに用いる抗PD-L1抗体など審議
薬食審 11月6日に第二部会 中外のNSCLCに用いる抗PD-L1抗体など審議
申請
承認
● CAR-T療法Yescarta
米FDA CAR-T療法YescartaをB細胞リンパ腫の適応で承認 ギリアドの製品群に
米FDA CAR-T療法YescartaをB細胞リンパ腫の適応で承認 ギリアドの製品群に
● ネキシウム後発薬
食道炎の後発薬、米当局が承認 印製薬大手オーロビンド・ファーマ
食道炎の後発薬、米当局が承認 印製薬大手オーロビンド・ファーマ
安全性
● 医薬品等安全対策部会
2017年7月14日 薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会議事録
2017年7月14日 薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会議事録
製造
● UNIGEN
アピ子会社、米FDAからインフルワクチン製造で承認
アピ子会社、米FDAからインフルワクチン製造で承認
その他
● ゲノム医療
「ゲノム医療」を推進 新がん対策基本計画を閣議決定
「ゲノム医療」を推進 新がん対策基本計画を閣議決定
● 遺伝子変異
遺伝子変異からがんのタイプを見分け創薬や治療に役立てる
遺伝子変異からがんのタイプを見分け創薬や治療に役立てる