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9月13日(水): セルトリオン・抗がん剤後続品、医薬品評価、医療費など
経営・契約
● セルトリオン
セルトリオン、抗がん剤後続品に自信
セルトリオン、抗がん剤後続品に自信
● 田辺三菱製薬→ニューロダーム
当社によるニューロダーム社買収に係る 同社株主総会における承認決議に関するお知らせ
当社によるニューロダーム社買収に係る 同社株主総会における承認決議に関するお知らせ
● 大塚製薬+愛媛県
大塚製薬 愛媛県と「健康増進の推進に関する協定」を締結
大塚製薬 愛媛県と「健康増進の推進に関する協定」を締結
薬価
IT
● ヘッドセット型ウェアラブル端末
TISと大日本住友製薬が、複合現実の映像を作り出す「ヘッドセット型ウェアラブル端末」活用のための『アイデア スプリント』を開催
TISと大日本住友製薬が、複合現実の映像を作り出す「ヘッドセット型ウェアラブル端末」活用のための『アイデア スプリント』を開催
マーケ・営業
● ソレイジア・ファーマ
【PDF】伊藤忠商事株式会社との販売代理店契約締結のお知らせ
【PDF】伊藤忠商事株式会社との販売代理店契約締結のお知らせ
知財
● ジーンテクノサイエンス
【PDF】新規メカニズムに基づく新生血管形成を阻害する新規抗体に関する特許出願のお知らせ
【PDF】新規メカニズムに基づく新生血管形成を阻害する新規抗体に関する特許出願のお知らせ
● カルナバイオサイエンス
【PDF】CDC7キナーゼ阻害薬に係るオーストラリア特許登録のお知らせ
【PDF】CDC7キナーゼ阻害薬に係るオーストラリア特許登録のお知らせ
基礎研究
開発
申請
● ミラべグロン+ソリフェナシン
過活動膀胱治療剤ミラべグロン 米国におけるソリフェナシン5 mgとの併用療法について 米国FDAから申請受領通知
過活動膀胱治療剤ミラべグロン 米国におけるソリフェナシン5 mgとの併用療法について 米国FDAから申請受領通知
承認
● CAR-T細胞医療CTL019
ノバルティス、難治性または2回以上の再発を認めるB細胞性急性リンパ芽球性白血病の小児および若年成人の患者さんの治療薬として、CAR-T細胞医療CTL019が初めてFDAの承認を取得
ノバルティス、難治性または2回以上の再発を認めるB細胞性急性リンパ芽球性白血病の小児および若年成人の患者さんの治療薬として、CAR-T細胞医療CTL019が初めてFDAの承認を取得
安全性
その他
● 米国で最も成功した女性50人の1人
久能祐子: 米国ワシントンで未来を切り開く人材を育成
久能祐子: 米国ワシントンで未来を切り開く人材を育成
● 日本ジェネリック製薬協会
中医協薬価専門部会での意見陳述資料「後発医薬品産業の状況と取り組み」について公表しました。
中医協薬価専門部会での意見陳述資料「後発医薬品産業の状況と取り組み」について公表しました。
● 高齢がん患者
高齢がん患者 積極治療控え 体の負担を考慮 国立がんセンター調査
高齢がん患者 積極治療控え 体の負担を考慮 国立がんセンター調査
● PhRMAセミナー
PhRMAセミナー イノベーション推進を論議
PhRMAセミナー イノベーション推進を論議