医薬・製薬業界のウェブニュースの一覧です。タイトルをクリックすると詳細をご覧いただけます。
1月22日（月）： iPS細胞研究所の論文不正、サノフィがバイオベラティブを買収など
経営・契約
● 大日本住友
大日本住友、研究開発を小規模プロジェクト制に刷新
大日本住友、研究開発を小規模プロジェクト制に刷新
● NCCHD+PMDA
国立成育医療研究センターと医薬品医療機器総合機構が包括的連携協定を締結
国立成育医療研究センターと医薬品医療機器総合機構が包括的連携協定を締結
薬価
● 成功報酬型支払い
米Spark社 高額眼科治療に成功報酬型支払いを提案 米国で２剤目に
米Spark社 高額眼科治療に成功報酬型支払いを提案 米国で２剤目に
IT
● DeNA・AI
【インタビュー】DeNAが「AI創薬」でやろうとしていること
【インタビュー】DeNAが「AI創薬」でやろうとしていること
● 量子コンピューター
量子コンピューターって？ 創薬や物流、暮らしに貢献
量子コンピューターって？ 創薬や物流、暮らしに貢献
基礎研究
● iPS細胞研究所・論文不正
研究活動上の不正行為に係る調査結果について
研究活動上の不正行為に係る調査結果について
● 血清アルブミン修飾反応
疾患に関連した新しい血清アルブミン修飾反応の発見
疾患に関連した新しい血清アルブミン修飾反応の発見
● 神経細胞
細胞接着分子が神経細胞同士を適切につなぐ仕組み
細胞接着分子が神経細胞同士を適切につなぐ仕組み
開発
● EP4拮抗薬
中国当局によるEP4拮抗薬のIND承認のお知らせ
中国当局によるEP4拮抗薬のIND承認のお知らせ
● ゲノム編集
複数がん ゲノム編集治療 米国で初の臨床研究
複数がん ゲノム編集治療 米国で初の臨床研究
● ステラーラのバイオ後続品
Ｍｅｉｊｉ ファルマ 抗ＩＬ―１２／２３抗体 バイオ後続品開発へ
Ｍｅｉｊｉ ファルマ 抗ＩＬ―１２／２３抗体 バイオ後続品開発へ
● Encorafenib等
【PDF】第Ⅲ相BEACON試験の最新の安全性導入期（SafetyLead-In）結果において、Encorafenib、BinimetinibおよびCetuximabの併用療法は、BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんで無増悪生存期間の中央値8カ月を示した
【PDF】第Ⅲ相BEACON試験の最新の安全性導入期（SafetyLead-In）結果において、Encorafenib、BinimetinibおよびCetuximabの併用療法は、BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんで無増悪生存期間の中央値8カ月を示した
申請
● アンジェス
アンジェス、遺伝子治療薬を申請 国内初
アンジェス、遺伝子治療薬を申請 国内初
● ラルテグラビルカリウム
HIVインテグラーゼ阻害剤 ラルテグラビルカリウムの 1日1回投与用製剤（600mg錠*）を承認申請
HIVインテグラーゼ阻害剤 ラルテグラビルカリウムの 1日1回投与用製剤（600mg錠*）を承認申請
承認
● エンブレルのバイオ後続品
持田製薬 エンブレルのバイオ後続品の承認取得
持田製薬 エンブレルのバイオ後続品の承認取得
● 抗PD-L1抗体など
厚労省 新薬13製品を承認 AZの初のPARP阻害薬、中外の抗PD-L1抗体など
厚労省 新薬13製品を承認 AZの初のPARP阻害薬、中外の抗PD-L1抗体など
発売
● デルマクイック
【PDF】体外診断用医薬品「デルマクイック®VZV」新発売のお知らせ
【PDF】体外診断用医薬品「デルマクイック®VZV」新発売のお知らせ
その他
● 地域包括ケアシステム
中医協・公聴会 地域包括ケアシステムの構築で「医療機能の分化・連携」に意見多数
中医協・公聴会 地域包括ケアシステムの構築で「医療機能の分化・連携」に意見多数
