ニュース一覧

ニュース一覧（2017年11月）

11月30日（木）
経営・契約
● 第一三共・北里第一三共ワクチン
北里第一三共ワクチンの完全子会社化に関するお知らせ
● 富士製薬工業
富士製薬工業　武政社長


薬価
● 薬価制度改革
業界に厳しい薬価制度改革の厚生労働省案


IT
● インシリコ創薬
キッセイ薬品　インシリコ創薬加速　高速大量スクリーニング本格導入


知財
● リネゾリド特許訴訟・ファイザー 対 Meiji Seika ファルマ
オキサゾリジノン系合成抗菌薬 「ザイボックス®注射液」 および「ザイボックス®錠」　後発品に対する特許侵害訴訟等の提起について


基礎研究
● iPSとES
成育医療センター、人のｉＰＳとＥＳから視神経細胞 　緑内障など治療薬開発に


開発
● 膝軟骨再生細胞治療
【PDF】膝軟骨再生細胞治療製品（開発番号「gMSC®1」）の第III相比較臨床試験第1例目の手術を実施


承認
● アディノベイト
半減期延長型 遺伝子組換え血液凝固第VIII 因子製剤　「アディノベイト」　12歳未満の小児および周術期の使用における用法用量承認取得


安全性
● 咳止め薬
【医師監修】赤ちゃんの咳止め薬の副作用は？安全性や成分などを解説


発売
● ジャドニュ
ノバルティス　慢性鉄過剰症治療薬ジャドニュを発売　顆粒分包で服用しやすく


製造
● 復星医薬
復星医薬、上海にバイオ薬品の産業化拠点


その他
● デジタル薬
究極の飲み忘れ防止 「デジタル薬」の可能性　大塚製薬が手探りで進めた米国承認


11月29日（水）
経営・契約
● ラクオリア・丸石製薬
【PDF】丸石製薬株式会社とのEP4拮抗薬に関するライセンス契約終了のお知らせ


薬価
● 新薬創出等加算品目
自民党特命委　新制度移行で新薬創出等加算品目の4割が脱落　議員から経営打撃への批判相次ぐ


IT
● バイオ分野
バイオ分野でもIoTを、米新興企業が本腰


マーケ・営業
● プロモーション
MRによる医薬品のプロモーションに公的規制？厚労省が検討を開始


基礎研究
● 初期胚
はじまりは卵の形だった～初期胚における細胞の配置パターンの決定機構～


開発
● ジカウイルスワクチン
ジカウイルスワクチンの臨床第1相試験開始について


承認
● ファムシクロビル錠
ファムシクロビル錠250mg「サワイ」 効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ


安全性
● 自動収集
ＧＳＫ日本法人　デジタル活用本格化　医薬品の安全性情報を自動収集


発売
● インフリキシマブBS
日医工、あゆみ製薬　レミケードBSを本日発売　ゼリア新薬も共同販促


製造
● 永太科技
化学の永太科技、７億元で医薬品工場建設


その他
● 厚労省
【PDF】「安全性定期報告書別紙様式及びその記載方法について」の一部改正について


11月28日（火）
経営・契約
● MSD+アステラス
2型糖尿病治療薬配合剤日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ


薬価
● 費用対効果
薬価算定ルールは費用対効果を基本に


IT
● 電子カルテ解析
電子カルテ解析を機械学習で、糖尿病治療の90日後の効果を高精度に予測


基礎研究
● アルツハイマー病
アルツハイマー病治療薬候補の中に広範囲な感染症に効く薬がある！


開発
● そーせい
そーせい、レビー小体型認知症薬開発へ


申請
● タグリッソ
AZ　抗がん剤タグリッソ、適応追加申請　EGFR変異陽性非小細胞肺がんの１次治療で


承認
● Mepsevii
米FDA　ムコ多糖症治療薬Mepseviiを承認


発売
● インフリキシマブBS
インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」新発売のお知らせ。


製造
● 味の素
味の素、医薬品原料開発・生産の新拠点　19年大阪に


その他
● 創薬
創薬や先端医療テーマに講演　信州日経懇話会


11月27日（月）
経営・契約
● 国立がん研究センター・Asian Oncology Early Phase 1 Consortium
抗がん剤開発で連携　国立がんセンター、アジア５機関と


IT
● 収載見送り
厳しさ増す？製薬企業と厚労省の薬価交渉―「イストダックス」「パルモディア」異例の連続収載見送り


マーケ・営業
● 広告
薬の広告「女性向け」「中高年向け」ＯＫに　基準見直し


基礎研究
● DNA修復
DNA修復の仕組みを解明～乳がん治療への希望～


開発
● ワクチン
PhRMA会員企業　ワクチン264剤を開発中


申請
● 便秘
慢性便秘症治療薬AJG555の国内製造販売承認申請のお知らせ


承認
● 薬食審・第二部会
薬食審・第二部会　新薬５製品を審議、承認了承　AZのPARP阻害薬リムパーザ錠など


その他
● 生物工学会誌
【和文誌】第95巻8号の特集とバイオミディア公開


11月26日（日）
経営・契約
● 日本政策投資銀行・ライトストーン ベンチャーズ２
医療ＶＣに出資　政投銀、22億円


IT
● インシリコ創薬
大日本住友　精神疾患分野でインシリコ創薬


基礎研究
● iPS細胞
ｉＰＳ細胞　３００疾患で作製　指定難病の半数カバー


新刊書籍
● 12/1・羊土社 名簿編集室 (編集)
医育機関名簿2017-'18
● 11/30・神戸中医学研究会 (編集)
中医臨床のための常用生薬ハンドブック


11月24日（金）
経営・契約
● バイエル薬品
バイエル薬品、神戸に医薬品分野の起業支援拠点


薬価
● 改定率
診療報酬改定の「改定率」めぐる攻防激化　日医は本体0.49％上回る引上げ要望　薬価大幅引下げへ


基礎研究
● アフィニティーシルク
抗体活性をもつシルクタンパク質素材を開発


開発
● ペランパネル
第71回米国てんかん学会議にてペランパネルおよびルフィナミドに関する最新データを発表


発売
● バベンチオ等
新薬薬価収載　日本初の抗PD-L1抗体バベンチオ即日発売　新規機序の乳がん薬イブランスは12月15日発売


その他
● iPS細胞市場
iPS細胞関連市場は2030年に15億円、富士経済調べ


11月23日（木）
経営・契約
● あすか製薬
あすか製薬、上期は増収増益　「新たな治療の道」リフキシマが市場に浸透拡大


薬価
● 毎年薬価改定
最大２９００億円の医療費削減　厚労省、２１年度から「毎年」薬価改定で試算


その他
● 服薬通知
協会けんぽとデータホライゾン、多剤併用の患者に服薬通知


11月22日（水）
経営・契約
● アストラゼネカ
アストラゼネカ株式会社、代表取締役社長にステファン・ヴォックスストラムを任命
● キョーリン リメディオ+BinhDinh Pharmaceutical and Medical Equipment JSC
【PDF】ベトナム企業との製剤技術に関するライセンス契約について


薬価
● オーソライズド ジェネリック
厚労省　ＡＧの薬価見直しルール　0.4掛けの後発品の価格帯に集約


IT
● 正しく飲ませる
薬を正しく飲ませるためにITで何ができるのか？


基礎研究
● アルツハイマー
アルツハイマー病、薬３種の併用有効　ｉＰＳ細胞で特定


開発
● ジーンテクノ
ジーンテクノサイエンス　再生医療参入へ着々


申請
● イムブルビカ
ヤンセン　抗がん剤イムブルビカ、CLLのファーストライン適応の追加を申請


承認
● デジタルメディスン
世界初「デジタルメディスン」が承認…飲み忘れ防止、製薬会社あの手この手


発売
● バベンチオ
本邦初の抗PD-L1抗体薬「バベンチオ®」発売　～メルケル細胞がんに対する本邦初かつ唯一の治療薬～


その他
● ディオバン
降圧剤研究論文撤回を　名古屋大、ディオバンで


11月21日（火）
経営・契約
● そーせい
そーせいグループ、大型案件なくなる
● 東レリサーチセンター+日本カーリット
東レ系、化薬大手と提携 リチウムイオン電池 評価・解析で


IT
● スパコン
＜動画＞中国のスーパーコンピュータはどれだけスゴイのか


知財
● 米特許訴訟・ロシュ・ファイザー・ハーセプチンのバイオシミラー
ロシュがファイザー提訴－「ハーセプチン」後続品の発売阻止狙う


基礎研究
● 皮膚感作性試験
富士フイルム　皮膚感作性で新試験法


開発
● クエン酸第二鉄
クエン酸第二鉄 CKD合併症で“一石二鳥”なるか―貧血の適応拡大が承認｜DRG海外レポート


承認
● 薬食審・医薬品第一部会
薬食審　12月４日に第一部会　新薬６製品の承認を審議、大塚の抗精神病薬レキサルティなど


発売
● 欧州・オントルーザント（ハーセプチンのバイオシミラー）
韓国サムスン系バイオ企業、欧州で抗がん剤販売へ


製造
● エーザイ
【PDF】川島工場における土壌汚染対策工事完了について


その他
● データヘルス市場
シード・プランニング　データヘルス市場を調査　16年度市場規模は2172億円　


11月20日（月）
経営・契約
● 持田製薬+ヤンセン
【PDF】抗悪性腫瘍剤「ドキシル®注20mg」の販売契約締結のお知らせ


薬価
● 長期収載品
厚労省・薬価制度抜本改革案　長期収載品の薬価引下げ方針示す　MRなど営業コストにメス


IT
● ホロレンズ調剤
【医療ICTにMR活用】薬の保管場所をメガネ型端末が誘導！ホロレンズで調剤業務を効率化、ミスを防ぐ「調剤薬局支援システム」、シャンティが開発


知財
● ブライトパス バイオ
ブライトパス急伸、多能性幹細胞を用いた免疫機能再建法に関する特許が国内で成立


基礎研究
● 人に近いマウス
薬に対する反応が人に近いマウス、鳥取大グループが作製…新薬開発を効率化


開発
● エミシズマブ
エミシズマブ　インヒビター非保有の血友病Aに対する第III相国際共同治験で　主要評価項目を達成


その他
● 後発医薬品
後発医薬品 使用促進もそろそろ頭打ち？「積極的に調剤」する薬局が減少


11月19日（日）
薬価
● 自由競争
自由競争で薬価は下がる？


IT
● 遠隔医療
小児科医の遠隔相談、企業を開拓　キッズパブリック


その他
● シーケンサー
次世代シーケンサー　遺伝子解析結果、取り扱い慎重に　学会が提言


新刊書籍
● 11/24・多田弥生 (編集)
生物学的製剤 update―臨床のためのポイント解説―


11月17（金）
経営・契約
● 武田薬品
武田薬、「適正価格」での買収で国外プレゼンス強化に意欲－ＣＥＯ


薬価
● 後発品
後発品普及の薬、値下げへ　政府の薬価制度改革原案


IT
● Veeva
Veeva、クラス最高のランダム化と治験薬供給管理に向けた パートナーアプローチを発表


マーケ・営業
● プロモーション
厚労省　薬機法の広告規制すり抜けるプロモーション事案への対応を検討


基礎研究
● ノックインマウス
次世代型マウス遺伝学の実現　－交配を用いないノックインマウス個体並列作製方法の確立－


開発
● ジーンテクノ
ジーンテクノ　中国BS開発本格化


承認
● HEMLIBRA
HEMLIBRA®（エミシズマブ）、FDAより　インヒビター保有の血友病Aに対する承認を世界で初めて取得


その他
● 診療報酬
診療報酬を都道府県別に　厚労・財務、17年度中に指針


11月16日（木）
経営・契約
● アマゾン
アマゾン、米国の医薬品市場に触手（社説）


薬価
● 日本・諸外国
日本の市販薬は諸外国よりも高いのか、外国人に聞いてみた


IT
● AI・第一三共
ＡＩでオペレーター支援　質問を音声認識、医薬品情報表示


マーケ・営業
● 大日本住友
大日本住友、中国でＭＲ大幅増員　精神疾患薬に対応


知財
● 実験用ブタ
実験用ブタ量産法で特許　静岡県中小家畜研究センター


基礎研究
● ゲノムを直接編集
難病患者のゲノムを直接編集　米国で世界初の臨床試験


開発
● 臨床研究法
臨床研究法施行に伴う対応について


承認
● ブデゾニド等
EMA　ブデゾニドなど承認勧告　アバスチンのBSも


発売
● ビザミル静注
日本メジフィジックス　アルツハイマー型認知症の診断支援に用いるビザミル静注を発売　PET検査用


製造
● ゼノアック
ゼノアック、グローバル展開と人体医薬原薬生産を加速


その他
● iPS細胞
iPS細胞ビジネス協議会 第26回情報交換会 iPSネット事業合同ビジネスセミナー in京都 開催のお知らせ


11月15日（水）
経営・契約
● 中外製薬・太陽ファルマ
中外製薬　長期収載品13製品の製造販売承認を譲渡、太陽ファルマに212億円で


薬価
● バベンチオ等
中医協 抗PD-L1抗体「バベンチオ」、C型肝炎薬「マヴィレット」などの薬価了承―11月22日収載へ｜DailyTopics


基礎研究
● 肺サーファクタント蛋白質D
肺サーファクタント蛋白質Dの抗腫瘍活性の解明～肺がん治療薬の開発とバイオマーカーとしての役割に期待


開発
● ベンラリズマブ
アストラゼネカの生物学的製剤ベンラリズマブが欧州医薬品評価委員会（CHMP）からコントロール不良の好酸球性重症気管支喘息治療薬としての肯定的な見解を取得


承認
● デジタル錠剤
体内から信号「デジタル錠剤」　大塚製薬、世界初の承認


製造
● 水素化反応器
エカート　熱交一体型の水素化反応器を投入　医薬原体製造向け


その他
● 抗菌薬
深刻化する薬剤耐性菌問題…新規抗菌薬の開発には何が必要なのか


11月14日（火）
経営・契約
● 中外製薬・太陽HD
中外製薬から太陽ファルマへの　長期収載品13製品の製造販売承認譲渡について


薬価
● 新薬創出加算制度
新薬、国内使用に遅れも＝高値維持制の廃止論で


IT
● ノボ ノルディスク
【PDF】ノボ ノルディスク ファーマ、糖尿病と生命にかかわる心筋梗塞や脳卒中などの心血管疾患との関係について情報提供開始　－ウェブと動画を公開－


知財
● カイオム
【PDF】（訂正）「ヒト化TROP-2抗体に関する欧州特許付与決定についてのお知らせ」の一部訂正について


基礎研究
● CRISPR-Cas9
CRISPR-Cas9がDNAを切断する瞬間の撮影に成功！


開発
● brolucizumab
ノバルティスのbrolucizumab（RTH258）、主要な失明原因であるnAMDにおいて、主要な副次評価項目である疾患活動性に関してアフリベルセプトに比べ有用性を示す


承認
● デジタルメディスン
世界初のデジタルメディスン　「エビリファイ マイサイト（Abilify MyCite®）」 米国承認


安全性
● ダイエット薬
タイ製ダイエット薬で健康被害、都が注意喚起


その他
● アトピー性皮膚炎
アトピー性皮膚炎に抗体医薬 乾癬治療薬から学ぶべきこと―価格の高さをどう乗り越えるか｜DRG海外レポート


11月13日（月）
経営・契約
● 富士フイルム・ときわバイオ
富士フイルム　バイオベンチャーのときわバイオ社へ出資　iPS細胞の作製に応用できる新たな遺伝子導入技術を取得


IT
● 質量分析
島津製作所と富士通、富士通研究所が共同研究の成果を発表　質量分析計の測定データ処理におけるAI活用に道筋


知財
● 製薬協
「2018ライフサイエンス知財フォーラム」のご案内を掲載しました。


基礎研究
● iPS細胞
未分化ヒトiPS細胞の大量培養を可能とする培養基材の開発に成功


開発
● バイオシミラー
バイオシミラー 最新の国内開発状況まとめ―大型バイオ薬が相次ぎ特許切れ 政府も開発後押し


申請
● dasotraline
【PDF】ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAによる新薬承認申請受理について


承認
● PARP阻害薬など
薬食審　11月24日に第二部会　新薬５製品の承認を審議、AZのPARP阻害薬など


その他
● 臨床研究法施行令
臨床研究法施行令（案）に関する御意見募集（パブリックコメント）について


11月12日（日）
経営・契約
● 創薬ベンチャー
創薬ベンチャーの上場廃止基準緩和も 　経産省、経営安定策を検討


基礎研究
● マダニ
マダニ感染症治療に期待、新型インフル薬が効果


開発
● アルツハイマー
アルツハイマー型認知症の治療薬が2020年に実用化！？


その他
● ヤブ医者
患者の健康には興味なし！　ヤブ医者たちのドン引き行動3選


11月10日（金）
経営・契約
● ギリアド
ギリアド・トップ人事　折原社長が退任、12月31日付　「引退年齢近づいた」


薬価
● 全品目毎年改定
田村元厚労相　18年度診療報酬改定「本体プラス」に意欲　薬価の全品目毎年改定には反対


IT
● 服薬指導
【慶大、埼玉大など共同研究】AIが服薬指導内容を推奨－薬学的推論でリスク回避


基礎研究
● iPS細胞
iPS細胞でサルのパーキンソン病症状が緩和


開発
● 腫瘍溶解性ウイルス
タカラバイオ　開発中の腫瘍溶解性ウイルスがＰＦＳ有意に延長


承認
● GEの承認審査制度
米FDA　後発医薬品に新たな承認審査制度構築へ　喘息吸入薬など“Complex Drug”に


製造
● 富士フイルム
富士フイルム、バイオ医薬品の開発・製造受託能力の拡大に向けて設備を増強


その他
● 三浦経済課長
厚労省・三浦経済課長　製薬業界に社会から「厳しい目」　環境整備で研究開発支援も


11月9日（木）
経営・契約
● 小野薬品工業+Neurimmune
【PDF】スイスNeurimmune社と神経変性疾患領域で創薬提携契約を締結


マーケ・営業
● コントラクトMR
JCSOA・CMR意識調査　目指すキャリア、専門MRとマネージメントが約３割　地域特化型MRは２割弱


知財
● 日本革新創薬
【PDF】当社子会社（日本革新創薬株式会社）の視神経炎治療薬に関する特許成立（日本）のお知らせ


基礎研究
● マラリア薬
抗マラリア薬は糖尿病の治療薬にはならなかった。


開発
● HIF-PH阻害薬
腎性貧血 HIF-PH阻害薬が開発の最終段階に…4品目がP3 ESAから市場奪うか


承認
● アカラブルチニブ
米FDA　MCL治療薬アカラブルチニブを承認


その他
● 医薬品卸
大手卸５社・17年度第２四半期　薬価改定ない年で売上伸び率０％内外　市場に停滞感　経営環境厳しく


11月8日（水）
経営・契約
● 武田薬品+Portal Instruments
Portal Instruments社との針を使わない医療用デバイスの共同開発について


IT
● AI
製薬とITなど89社・機関　研究から市販後までAI導入でプロジェクト　日本発技術で研究開発の生産性向上目指す


マーケ・営業
● アルフレッサHD
アルフレッサHD　営業改革を本格化　MS業務見直し、医師会や介護・在宅職種への接触強化　生産性向上狙い


知財
● 台湾
【台湾法律講座】医薬品等の特許権の期間延長


基礎研究
● 透析
透析患者のXOR阻害薬治療が生存率の向上につながる効果を初めて証明


開発
● メコバラミン
ＡＬＳ治療に腰痛薬が有効？　徳島大が治験始める


申請
● ビベグロン
キョーリン製薬HD　過活動膀胱治療薬を承認申請


承認
● 条件付き早期承認
薬事版官民対話　条件付き早期承認導入で革新的新薬の創出を後押し　医療保険全体のコスト低減も


その他
● 抗肥満薬
抗肥満薬 市場に新展開は起こるのか？製薬大手 高まる関心｜DRG海外レポート


11月7日（火）
経営・契約
● 大塚製薬
大塚製薬の医療戦略　耐性結核薬を新興国に


IT
● 効果予測
機械学習で電子カルテを分析、糖尿治療薬の効果を予測　日立が開発


マーケ・営業
● MR
看護師の8割以上が「看護師にとってMRは必要」と回答


基礎研究
● CAR-T細胞療法
多発性骨髄腫に対する新規「CAR-T細胞療法」を開発


開発
● デング熱ワクチン
武田薬のデング熱ワクチン、臨床試験で有望な成果


申請
● スイニー+メトホルミン
三和化学　DPP-4阻害薬スイニーとメトホルミンの配合剤を承認申請


承認
● 抗PD-L1抗体など
薬食審・第二部会　新薬４製品を審議、承認了承　中外の抗PD-L1抗体、サノフィのアトピー適応の抗体医薬など


その他
● 米国・後発医薬品
米国での後発医薬品　金額シェアは26％　50億ドルの節減に


11月6日（月）
経営・契約
● 小野薬
小野薬の今期、純利益29％減に上方修正　オプジーボ好調


薬価
● 費用対効果
費用対効果評価 薬価にどう反映？本格導入へ議論佳境に


IT
● 効果予測
日立製作所，電子カルテデータの解析により，糖尿病治療薬の効果を予測・比較する技術を開発


マーケ・営業
● 就職
17年３月卒業の６年制薬学生の就職　MRは336人　前年の大幅減からほぼ横ばい


知財
● ナノキャリア
【PDF】VBL社の画期的な遺伝⼦治療薬に関する国内ライセンス契約締結のお知らせ


基礎研究
● 骨の再生
骨の再生メカニズムを解明 ―骨を作る細胞の源と前駆細胞の住処を発見―


開発
● ライソゾーム病
ＪＣＲファーマ　ライソゾーム病　遺伝子治療の開発着手


申請
● イラリス
ノバルティス　イラリスで全身型若年性特発性関節炎の効能追加を申請


承認
● ネキシウム等
薬食審・第一部会　新薬２製品を審議、承認了承　ネキシウムの小児用量追加など


製造
● バイオ医薬品
バイオ医薬品の開発・製造受託事業をさらに拡大　米国・英国拠点に抗体医薬品のプロセス開発・生産設備を増強　受託能力のさらなる拡大に向けて投資を加速　総額約32億円


その他
● 薬剤耐性
誰にでもわかりやすく、正しい知識と理解のために　薬剤耐性（AMR）インフォグラフィック動画を発表～11月6日（月）より公開～


11月5日（日）
基礎研究
● ほくろ
関西医科大学が、ほくろを自然消滅させる仕組みを解明


開発
● 心筋梗塞
慢性的炎症抑えて心筋梗塞を予防 臨床試験で成功


その他
● iPS細胞
ヒトｉＰＳ細胞１０年　山中伸弥・京都大教授に聞く　患者の思い胸に「これからが正念場」


新刊書籍
● 11/10・一般社団法人 日本臨床薬理学会
臨床薬理学 第4版
● 11/10・北海道医薬総合研究所 (編集)
保険薬剤師のための疾患別Q&A 4睡眠障害
● 11/9・石井 尊子
乾くんの教えて!中薬学
● 11/6・週刊東洋経済編集部
週刊東洋経済 2017年11/11号 [雑誌]
● 11/1・医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財 (編さん)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 2017 VOL.48 No.


11月3日（金）
経営・契約
● キリンHD
キリンHD、構造改革と長期戦略で成長に挑む
● セルトリオン・サムスンバイオエピス
バイオ医薬品大手２社、今年の輸出好調


薬価
● 薬価減
診療報酬、技術料微増も薬価減　１８年度の改定、全体ではマイナスに


製造
● 辰巳化学
後発薬５割増産　辰巳化学、新生産棟を20年中にフル稼働


その他
● アルツハイマー病
「発症時期」に着目する、アルツハイマー病の新しい遺伝子検査サーヴィスが実用化へ


11月2日（木）
経営・契約
● タカラバイオ+CiRA
京都大学iPS細胞研究所（CiRA）　臨床応用研究部門 川口 義弥 教授と共同研究を開始　


基礎研究
● 脳への薬剤到達
東京医科歯科大発ＶＢブレイゾン　脳への薬剤到達率　従来の数十倍に


開発
● vedolizumab
2017年欧州消化器病週間における潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤　「Entyvio®（一般名：vedolizumab）」の最新データの発表について


その他
● フォーミュラリ
厚労省　フォーミュラリ導入を提案　降圧薬などで標準的な薬物選択を推進


11月1日（水）
経営・契約
● マイラン
マイラン社長、ジェネリック薬価格共謀疑惑で州当局が提訴計画
● メルク+サムスンバイオロジクス
メルクとサムスンバイオロジクスが戦略提携を拡大


マーケ・営業
● コントラクトMR
ケース41：コントラクトMR体験記 第9回（現職：能力開発部スタッフ）


基礎研究
● 筋ジス
筋ジストロフィーの病気の仕組みが明らかに


開発
● オラパリブ
遺伝性乳がん・卵巣がん 治療に光―アストラゼネカがオラパリブ申請 国内初のPARP阻害剤


承認
● エクリズマブ
【PDF】FDAが全身型重症筋無力症(gMG)患者さんに対する治療薬としてソリリス®（エクリズマブ）を承認


製造
● エーザイ
エーザイなど後発薬をインドで受託製造　薬価引き下げへ


その他
● iPS細胞
Vol.36：「iPS細胞の臨床応用とその問題点」


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