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2017年4月10日の医薬ニュース

医薬・製薬業界のウェブニュースの一覧です。タイトルをクリックすると詳細をご覧いただけます。

4月10日（月）： バイエル薬品、カルテ、LTLファーマ、情報提供ツールなど

経営・契約
● バイエル薬品
「バイエル薬品」の複数社員が約２００人のカルテを無断閲覧
● LTLファーマ
【インタビュー】「長期収載品に特化」で注目 LTLファーマとは何者か
● 武田薬品+武田テバ薬品
武田薬品からの長期収載品継承について
● 久光製薬
久光製薬　疼痛領域にリソース集中、経口薬導入も　他領域は導出も検討
● デ・ウエスタン・セラピテクス研究所
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所　眼科疾患領域を拡充
● 合同資源
合同資源　有機合成反応の受託事業へ本格参入
● 日揮
医薬分野のEPC事業で海外展開を加速　―アジア拠点を整備、米国医薬エンジ企業との協業を開始―
● 日産化学工業
本社移転のお知らせ


IT
● AI
厚労省・磯部課長　集積ゲノム情報をＡＩで解析・実用化へ
● 医療情報システム
【World Topics】米国医師会とヘルス・イノベーション


マーケ・営業
● 情報提供ツール
医療従事者向け情報提供ツールの膨大な選択肢から効果的な手段を選ぶコツ


知財
● 米国訴訟・Angiomax（ビバリルジン）・The Medicines Company・マイラン
Federal Circuit reverses infringement finding in Angiomax dispute
● インド訴訟・バイエル
Bayer cancer drug faces new patent problems in India


基礎研究
● 京都大+慶応大
記憶や学習に関わる神経伝達物質受容体の新規蛍光標識法を開発 －神経疾患や精神疾患の診断への活用に期待－


開発
● 臨床研究法案
臨床研究法案成立 　参院全会一致で可決　モニタリング義務付け、透明性確保へ
● 製薬協
医薬品評価委員会「医薬品評価委員会の成果物」に、電子化情報部会「eCTD作成の手引き 第3部 改訂版」を掲載いたしました。
● キャンパス
CBP501 臨床試験（フェーズ1b試験）開始承認取得について
● メディシノバ
American Society of Clinical Oncology (米国臨床腫瘍学会（ASCO)）2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）動物モデルスタディに関する学会発表のお知らせ
● 中外製薬
中外製薬、「アレセンサ」がALEX試験で主要評価項目を達成


その他
● 薬剤耐性
厚労省・森審議官　AMR対策の新規抗菌薬　“条件付き早期承認”のインセンティブも
● デジタル医薬
アプリで病気は治せるか?　「デジタル医薬品」の真偽
● PMDA・新着
一般競争入札公告（総合評価落札方式）（平成29年度国際会議等実用英語研修）


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